71岁的高大爷，两个多月前出现右下肢麻木无力等症状，保守治疗后效果不佳，且症状逐渐加重，一个月前突然出现左下肢无力的症状，对日常生活造成很大影响。为了明确诊断，来到西安市红会医院就诊。
多发腔梗灶、缺血灶，脑白质脱髓鞘改变
神经内科医生接诊后，完善患者神经系统查体显示胸4平面以下针刺觉减退，双下肢振动觉减退。神经内科胡晓辉主任为患者查体后发现，患者发病急，双下肢神经功能障碍，结合查体异常体征，考虑脊髓病变可能，且患者存在口眼干燥，牙齿龋齿等表现，考虑免疫性脊髓炎及结缔组织病共病可能。
颈2椎体、颈2-3椎间盘水平后方脊髓内异常信号，胸段脊髓信号不均，间断异常信号
进一步完善相关检查，证实了对疾病的分析，最终诊断为视神经脊髓炎谱系疾病+干燥综合征。
于是，医生在治疗上给予甲泼尼龙激素冲击、营养神经、免疫抑制剂、改善循环、康复理疗等对症治疗后，患者症状明显好转，双下肢活动较之前有力，肢体麻木减轻，可自行下床活动，情绪平稳健谈，对治疗效果非常满意。
西安市红会医院神经内科胡晓辉主任介绍，视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一组免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，有6组核心临床症候，其中视神经炎、急性脊髓炎、极后区综合征的临床及影像表现最具特征性。实验室检查中血清及脑脊液的AQP4-IgG是特有的生物免疫标志物，具有高度特异性。
在NMOSD患者中还有如视敏度、视野、视觉诱发电位、OCT等视功能相关检查也可出现异常，视觉诱发电位多表现为P100波幅降低及潜伏期延长，严重者甚至引不出反应。一旦确诊NMOSD后应早期及时治疗，治疗分为急性期治疗、序贯治疗（免疫抑制治疗）、对症治疗和康复治疗，以减轻急性期症状、缩短病程、改善残疾程度、预防复发、防治并发症等。
